Internasjonal avdeling

11. juni kunngjorde Kelun-Biotech at deres uavhengig utviklede TROP2 ADC-legemiddel sac-TMT (佳泰莱), i kombinasjon med det monoklonale PD-L1-antistoffet tagitanlimab (科泰莱”), har fått tildelt Breakthrough Therapy Designation (BTD) av Center for Drug Evaluation (CDE) i National Med...Les mer»

Den 29. mai godkjente National Medical Products Administration (NMPA) markedsføringen av Zanidatamab, innsendt av BeiGene, for behandling av pasienter med inoperabel lokalt avansert eller metastatisk galleveiskreft (BTC) som tidligere har fått systemisk behandling og viser høy HER2...Les mer»

4. juni 2025 kunngjorde Akeso at National Medical Products Administration (NMPA) har godkjent selskapets første PD-1/CTLA-4 bispesifikke antistoff i sin klasse, kadonilimab, for førstelinjebehandling av vedvarende, tilbakevendende eller metastatisk livmorhalskreft, i kombinasjon med platina...Les mer»

Den 29. mai godkjente National Medical Products Administration (NMPA) markedsføring av det HER2-rettede antistoff-legemiddelkonjugatet (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811). Det er indisert som monoterapi for behandling av voksne pasienter med inoperabel lokalt avansert eller metastatisk ikke-små ...Les mer»

21. mai 2025 kunngjorde InnoCare Pharma at China National Medical Products Administration (NMPA) har gitt godkjenning for Minjuvi® (tafasitamab), et humanisert Fc-modifisert cytolytisk CD19-rettet monoklonalt antistoff, i kombinasjon med lenalidomid, etterfulgt av Minjuvi-monoterapi, for t...Les mer»

22. mai 2025 kunngjorde Allist Pharmaceuticals at deres innovative legemiddel Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets), en KRAS-G12C-hemmer, offisielt er godkjent for markedslansering av National Medical Products Administration (NMPA). Godkjenningen tillater bruk av Airuikai til behandling av...Les mer»

Den 22. mai 2025 annonserte Kelun Bio at søknaden om en ny indikasjon for selskapets trofoblastcelleoverflateantigen 2 (TROP2)-rettet antistoff-legemiddelkonjugat (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, også kjent som SKB264/MK – 2870) (®) hadde blitt godkjent av Center for Drug Evaluation (...Les mer»

I den langvarige kampen mot kreft dukker det stadig opp nye kreftvåpen som gir nytt håp til pasienter. I den langvarige krigen mellom mennesker og kreft dukker det opp nye kreftvåpen etter hverandre som gir nytt håp til pasienter. Som et skinnende nytt ...Les mer»

I 2021 skapte en 67 år gammel pasient med kreft i bukspyttkjertelen et medisinsk mirakel. Etter operasjon, flere runder med cellegift og mislykket TIL-behandling, førte den kliniske studien av TCR-T-celleterapi hun deltok i til at lungemetastasene krympet med 72 % i løpet av 6 måneder...Les mer»

12. mai 2025 kunngjør CARsgen foreløpige kliniske data for CT0596, en allogen BCMA-rettet CAR-T utviklet ved hjelp av THANK-u Plus™-plattformen. CT0596 evalueres for tiden i en tidlig utforskende klinisk studie for tilbakefallende/refraktært multippelt myelom (R/R MM) eller tilbakefallende/refraktær...Les mer»

9. mai 2025 annonserte Hansoh Pharmaceutical at en ny indikasjon for Ameile (almonertinibmesylattabletter) er godkjent for markedsføring. Den nye indikasjonen er adjuvant behandling av voksne pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) med svulster som har epidermal vekstfaktorreaksjon...Les mer»

1. mai 2025 kunngjorde Hansoh Pharmaceutical at konsernets egenutviklede B7-H4-målrettede antistoff-legemiddelkonjugat (ADC) HS-20089 for injeksjon har fått godkjenning til å bli inkludert som Breakthrough-Therapy-Designated Drug av National Medical Products Administration (NMPA) i Kina, med...Les mer»