-
Innen det globale feltet for diagnostisering og behandling av lungekreft har tidlig oppdagelse og presis behandling av lungeknuter alltid vært i fokus for medisinsk oppmerksomhet. Som fokale tette skygger i lungeavbildning er lungeknuter forskjellige av natur, alt fra godartet betennelse til tidlig ma...Les mer»
-
På reisen mot kreft har det medisinske miljøet stadig vekk søkt etter mer effektive og tryggere behandlingsmetoder. Mens kirurgi, strålebehandling, cellegift og bioterapi har lagt et solid grunnlag for kreftbehandling, har hypertermi – en moderne teknologi hentet fra gammel visdom –...Les mer»
-
Når man står overfor en kreftdiagnose, er det felles håpet til pasienter over hele verden å finne det mest effektive, avanserte og minimalt invasive behandlingsalternativet. Hvis du leter etter et sykehus som kombinerer førsteklasses kinesisk medisinsk ekspertise, banebrytende teknologi og tjenester av internasjonal standard, ...Les mer»
-
Når du eller en av dine nærmeste står overfor en kreftdiagnose og føler deg begrenset eller håpløs mens du søker behandlingsalternativer lokalt, lurer du noen gang på: Finnes det mer avanserte, mindre invasive og mer håpefulle behandlingsalternativer på den andre siden av verden? For spørsmål om ny kreftbehandling...Les mer»
-
En pasient med terminal hjernekreft som hadde fått tilbakefall etter 17 CAR-T-behandlinger, så svulsten forsvinne fullstendig innen 4 uker etter å ha mottatt en ny TIL-behandling, og har vært svulstfri i over 20 måneder. For henvendelser om nye kreftbehandlinger og kliniske studier: Telefon: 4008803716 | WeChat:...Les mer»
-
17. november 2025 annonserte Abbisko posterpresentasjonen av langsiktig effekt, sikkerhet og pasientrapporterte resultater fra den globale fase III MANEUVER-studien av pimicotinib (ABSK021) hos pasienter med tenosynovial kjempecelletumor (TGCT) på Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025 ...Les mer»
-
8. september 2025 kunngjorde InnoCare Pharma at HIBRUKA (orelabrutinib) er godkjent av Health Sciences Authority (HSA) i Singapore for behandling av voksne pasienter med tilbakefallende eller refraktært marginalsonelymfom (R/R MZL). For tiden er det fortsatt mange kliniske studier av nye ...Les mer»
-
Den 28. august kunngjorde Center for Drug Evaluation (CDE) i National Medical Products Administration (NMPA) at BL-B01D1 til injeksjon er foreslått inkludert i den prioriterte vurderingsprosessen. Det er beregnet på pasienter med tilbakevendende eller metastatisk nasofaryngealt karsinom som har pre...Les mer»
-
21. august har det bispesifikke T-celle-engasjementet epcoritamab fått prioritert vurdering av Center for Drug Evaluation (CDE) i National Medical Products Administration (NMPA). Godkjenningen er rettet mot voksne pasienter med tilbakefallende eller refraktært follikulært lymfom (FL), en undergruppe av pasienter med høyt behov for...Les mer»
-
29. august har Boehringer Ingelheims HERNEXEOS® (zongertinib-tabletter) blitt godkjent som monoterapi av Kinas nasjonale legemiddelverk (NMPA) for behandling av voksne pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) hvis svulster har ...Les mer»
-
Den 22. august 2025 fikk Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) godkjenning i Kina for behandling av voksne pasienter med inoperabel eller metastatisk hormonreseptorpositiv, HER2-negativ (immunhistokjemisk [IHC] 0, IHC 1+ eller IHC 2+/in situ hybridisering [ISH] negativ) brystkreft...Les mer»
-
I august 2025 ga Center for Drug Evaluation (CDE) i National Medical Products Administration (NMPA) offisielt Ina-cel betegnelsen Breakthrough Therapy, en ny CD19-rettet CAR-T-celleterapi uavhengig utviklet av Juventas, for behandling av pediatriske pasienter med re...Les mer»
Samarbeidende medisinsk institusjon ved Beijing kreftsykehus