-
21. april 2026 kunngjorde Center for Drug Evaluation (CDE) i National Medical Products Administration at HS-20093 til injeksjon (risvutatug rezetecan) har blitt utpekt som en kandidat for banebrytende terapi for behandling av pasienter med avansert kastrasjonsresistent prostatakreft...Les mer»
-
Nylig kunngjorde Center for Drug Evaluation (CDE) i Kinas nasjonale legemiddelverk (NMPA) at Encorafenib er foreløpig godkjent for prioritert vurdering. Det vil bli brukt i kombinasjon med cetuximab og FOLFOX-kjemoterapiregimet som førstelinjebehandling for...Les mer»
-
Når ordene «kreft i bukspyttkjertelen» dukker opp i en diagnostisk rapport – spesielt når den er ledsaget av «25 levermetastaser» – har utallige familier blitt kastet ut i fortvilelse. Denne sykdommen, kjent som «kongen av kreftformer», som når den først er diagnostisert med flere metastaser, ofte ...Les mer»
-
Nylig annonserte Bayer at Kinas nasjonale legemiddelverk (NMPA) har godkjent det nye målrettede legemidlet sevabertinib for behandling av voksne pasienter med inoperabel lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som har HER2 (ERBB2) aktiverende mutasjon...Les mer»
-
Kjære internasjonale pasienter, Når du eller dine kjære kjemper mot kreft og søker skånsommere og mer effektive behandlingsalternativer, vil vi gjerne introdusere dere for en revolusjonerende onkologisk teknologi – ultralydvevsfragmenteringsterapi. Denne avanserte behandlingen har blitt implementert med suksess...Les mer»
-
Når kreft kaster en skygge over livet, har ethvert behandlingsvalg dyptgående implikasjoner for både kvaliteten og verdigheten av livet. For pasienter som er i høy alder, har dårlig hjerte-lungefunksjon, ikke tåler kirurgi eller anestesi, eller søker en skånsommere måte å bekjempe svulsten på, ...Les mer»
-
31. mars 2026 kom Center for Drug Evaluation of China's National Medical Products Administration med spennende nyheter: GFH375, utviklet av GenFleet Therapeutics, er offisielt inkludert som en «gjennombruddsterapi»-kandidat for behandling av pasienter med metastatisk pankreas...Les mer»
-
For mange eldre kreftpasienter og deres familier kommer en diagnose ofte med fortvilelse. Spesielt når man står overfor «kreftens konge» – kreft i bukspyttkjertelen – fratar den uutholdelige smerten og manglende evne til å spise ofte pasientene verdigheten deres, og etterlater deres kjære i dyp nød. Å...Les mer»
-
24. mars 2024 kunngjorde Center for Drug Evaluation of China's National Medical Products Administration at det innovative legemidlet Teclistamab foreslås utpekt som en banebrytende terapi for monoterapibehandling av voksne pasienter med tilbakefallende eller refraktær multippel myokardie...Les mer»
-
Nylig godkjente National Medical Products Administration (NMPA) en ny indikasjon for antistoff-legemiddelkonjugatet (ADC) Disitamab vedotin for behandling av voksne brystkreftpasienter med inoperabel eller metastatisk HER2-lav ekspresjon (IHC 1+ eller IHC 2+/ISH-) og levermetastaser, som har...Les mer»
-
Den 10. mars 2026 ble det innovative B7-H3-målrettede antistoff-legemiddelkonjugatet (ADC) YL201 for injeksjon, utviklet av MediLink Therapeutics, tildelt Breakthrough Therapy-betegnelsen av Center for Drug Evaluation of China's National Medical Products Administration. Den angitte indi...Les mer»
-
Nylig godkjente Center for Drug Evaluation (CDE) i China National Medical Products Administration offisielt at KSD-101-injeksjonen, utviklet av Kousai, skal gå inn i kliniske studier. Dette markerer ikke bare den første originale dendrittiske cellevaksinen (DC-vaksine) i Kina som har fått FDA IND-godkjenning...Les mer»
Samarbeidende medisinsk institusjon ved Beijing kreftsykehus