-
20. august 2025 kunngjorde Abbisko Therapeutics at Center for Drug Evaluation (CDE) i China National Medical Products Administration (NLPA) har godkjent IND-søknaden for Abbiskos orale PD-1-hemmer, ABSK043, kombinert med Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS ...Les mer»
-
Nylig oppnådde Antengenes fase I/II CLINCH-studie av ATG-022 (CLDN18.2 antistoff-legemiddelkonjugat), en eldre pasient med avansert magekreft som har progrediert på flere linjer med cellegift, immunterapi og målrettet behandling til tross for omfattende metastaser, en komplett respons (CR) etter ...Les mer»
-
Den 13. august 2025, Pacific Time, publiserte den offisielle nettsiden til verdenskonferansen om lungekreft (WCLC) 2025 de utvalgte forskningssammendragene for årets konferanse. Blant høydepunktene er det oppdaterte sammendraget for den første kliniske fase 1-studien av HLX43, Henlius' PD-L1 ADC, på mennesker. En...Les mer»
-
7. august kunngjorde Center for Drug Evaluation (CDE) i National Medical Products Administration (NMPA) at PA3-17-injeksjon er foreslått inkludert i betegnelsen for gjennombruddsterapi, beregnet på behandling av voksne pasienter med tilbakefallende/refraktær T-celle akutt lymfom...Les mer»
-
11. august indikerte Center for Drug Evaluation (CDE) i National Medical Products Administration (NMPA) at InxMeds søknad om IN10018-tabletter har blitt foreslått for betegnelse som gjennombruddsterapi, beregnet for kombinasjon med D-1553 for å behandle lokalt avansert eller metastatisk KRA...Les mer»
-
Herr X er en pasient i 40-årene som har fått diagnosen akral melanom. Etter å ha gjennomgått en radikal operasjon etter diagnosen i 2015, forble tilstanden hans stabil i ni år. Dessverre, for omtrent et år siden, kom sykdommen tilbake med metastaser i begge lungene. Til tross for at han fikk lyske- og bekkenleddsbehandling...Les mer»
-
31. juli kunngjorde AstraZeneca og Merck & Co. i fellesskap at deres PARP-hemmer Lynparza, i kombinasjon med Abiraterone og prednisolon, er godkjent i Kina for behandling av voksne pasienter med metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC) som bærer kimlinje eller noe...Les mer»
-
31. juli 2025 kunngjorde ImmuneOnco Biopharmaceuticals foreløpige sikkerhets- og effektdata fra den åpne, multisenterstudien i fase 2 av IMM2510 i kombinasjon med cellegiftbehandling for pasienter i førstelinje med avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) utført i Kina. Fra og med 1. juli 2025...Les mer»
-
Den 30. juli godkjente National Medical Products Administration (NMPA) offisielt markedsføringen av HICARA for behandling av voksne pasienter med tilbakefallende eller refraktært storcellet B-cellelymfom (r/r LBCL) som har mottatt to eller flere linjer med systemisk behandling. Dette inkluderer diffuse storcellet B-celle ...Les mer»
-
Nylig oppnådde en pasient med avansert kreft i bukspyttkjertelen, som ikke hadde respondert på flere tidligere behandlingslinjer, vedvarende tumorkrymping etter å ha fått KD-496 CAR-T-celleterapi, med bekreftet remisjon opprettholdt 180 dager etter behandling. For tiden er det fortsatt mange kliniske studier av nye a...Les mer»
-
Den 16. juli publiserte det internasjonale ledende tidsskriftet Nature Medicine forskningsdata om SHR-A1904, et antistoff-legemiddelkonjugat (ADC) som er rettet mot claudin 18.2 (CLDN18.2), for behandling av avansert magekreft eller kreft i gastroøsofageal overgang (GC/GEJC). Forskerne utførte en førsteklasses...Les mer»
-
17. juli 2025 – Innovent Biologics kunngjorde at Nature Medicine har publisert resultatene av den kliniske fase 1-studien av IBI343, et innovativt anti-CLDN18.2 ADC, for behandling av avansert adenokarsinom i mage-/gastroøsofageal overgang (G/GEJ). Publisering i denne ledende internasjonale ...Les mer»
Samarbeidende medisinsk institusjon ved Beijing kreftsykehus