Internasjonal avdeling

CT011 er en autolog GPC3 CAR T-celleproduktkandidat for behandling av hepatocellulært karsinom (HCC). CT011 fikk IND-klarering fra NMPA i 2019 for behandling av pasienter med GPC3-positiv solid tumor, som var Kinas første IND-klarering for CAR T-cellebehandling mot solid ...Les mer»

En russisk universitetsprofessor i slutten av syttiårene lider av avansert myelomatose. Etter å ha gjennomgått flere behandlinger og to tilbakefall av autolog transplantasjon, lærte han om den banebrytende kreftbehandlingen CAR-T i Kina, så han kom til Kina for å motta CAR-T-celleterapi...Les mer»

Den 20. juli ble søknaden om nytt legemiddel (NDA) for pCAR-19B, uavhengig utviklet av Precision Biology, offisielt godkjent av China National Medical Products Administration (NMPA). Dette produktet er det første CAR-T-produktet for leukemi hos barn i Kina, som brukes til å behandle pasienter i alderen 3–21 ...Les mer»

satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041) er en autolog CAR T-celleproduktkandidat mot proteinet Claudin 18.2 som har potensial til å være den første i sin klasse globalt. Satri-cel retter seg mot Claudin 18.2-positive solide svulster med hovedfokus på magekreft/kreft i gastroøsofageal overgang...Les mer»

6. september 2021 kunngjorde JW Therapeutics at den nasjonale legemiddeladministrasjonen (NMPA) i Kina har godkjent søknaden om nytt legemiddel (NDA) for deres anti-CD19 autologe kimære antigenreseptor T (CAR-T) celleimmunterapiprodukt relmacabtagene autoleucel injeksjon (relma-cel) ...Les mer»

Equecabtagene autoleucel (eque-cel), en fullstendig humant avledet kimærisk antigenreseptor (CAR) T-celleterapi som målretter mot B-cellemodningsantigen, har vist potensial for behandling av tilbakefallende eller refraktært multippelt myelom (R/RMM). 30. juni 2023, Kinas nasjonale medisinske produktadministrasjon...Les mer»

11. oktober 2024 godkjente Kinas nasjonale legemiddeladministrasjon (NMPA) søknaden om investigativt nytt legemiddel (IND) for Inaticabtagene Autoleucel (CNCT19 injeksjon), en CD19-rettet autolog kimær antigenreseptor (CAR)-T-celleterapi, for behandling av immun trombocytopeni ...Les mer»

1. mars 2024 godkjente China National Medical Products Administration (NMPA) lanseringen av CAR-T-celleproduktet Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) for behandling av voksne pasienter med tilbakefallende eller refraktært myelomatose som hadde progrediert etter minst 3 behandlingslinjer (...Les mer»