31. juli 2025 kunngjorde ImmuneOnco Biopharmaceuticals foreløpige sikkerhets- og effektdata fra den åpne, multisenterstudien i fase 2 av IMM2510 i kombinasjon med cellegiftbehandling for førstelinjepasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), utført i Kina.
Per 1. juli 2025 ble 33 pasienter dosert med 10 mg/kg, hvorav 21 pasienter hadde minst én tumorvurdering (effektevaluerbar). Delvise responser ble observert hos 62 % av pasientene som kunne evalueres for effekt, inkludert delvise responser hos 80 % (8/10) av pasientene med plateepitel-NSCLC og 46 % (5/11) av pasientene med ikke-plateepitel-NSCLC. De fleste pasientene som kunne evalueres for effekt hadde kun én tumorvurdering ved dataskjæringspunkt. ImmuneOnco forventer å presentere sikkerhets- og effektdata i IMM2510-kjemoterapikombinasjonsstudien i frontlinjebehandling av NSCLC på en fremtidig medisinsk konferanse.
Sikkerhetsprofilen for IMM2510 støtter videre klinisk utvikling, uten dosebegrensende toksisitet observert hos de 33 pasientene som kunne evalueres for sikkerhet. Hos disse pasientene var det ingen behandlingsrelaterte bivirkninger (TRAE) som førte til dosereduksjon eller død, og bare én TRAE som førte til seponering av legemidlet. De vanligste TRAE-ene av grad 3+ var hematologiske, med mindre vanlige kliniske følgevirkninger. Bivirkninger som vanligvis er assosiert med VEGF-hemming (f.eks. hypertensjon, proteinuri, hemoptyse) og immunrelaterte bivirkninger var mindre vanlige og generelt av lav grad, og infusjonsrelaterte reaksjoner var nesten alle av lav grad.
For tiden er det fortsatt mange kliniske studier av nye kreftbekjempende teknologier i Kina som søker pasienter. For konsultasjon om nye legemidler og teknologier kan du kontakte Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Telefonnummer: 4008803716
WeChat-ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Publisert: 05.08.2025