Internasjonal avdeling

Tidlig i mars godkjente National Medical Products Administration Jaypirca® (pirtobrutinib) for behandling av voksne pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller lite lymfatisk lymfom (SLL) som har fått minst én tidligere systemisk behandling, inkludert Brutons tyrosin...Les mer»

Spennende nyheter har nylig dukket opp fra Center for Drug Evaluation (CDE) i Kinas nasjonale legemiddelverk: den kliniske studien for KSD-101 injeksjon, utviklet av Hensen Bio, er godkjent. Den indikerte bruken er for «EBV-assosierte hematologiske svulster som har...Les mer»

Nylig godkjente China National Medical Products Administration (NMPA) en ny indikasjon for Bireociclib, et innovativt legemiddel i klasse 1 som er utviklet uavhengig av Xuanzhu Biopharmaceutical. Den nye indikasjonen er bruk i kombinasjon med en aromatasehemmer som en initial endokrin behandling for...Les mer»

Den 28. februar 2026 godkjente National Medical Products Administration (NMPA) offisielt markedsføringen av JMKX001899-sulfat for behandling av voksne pasienter med KRAS G12C-mutert avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som har fått minst én tidligere systemisk behandling. JMKX00189...Les mer»

13. februar 2026 kunngjorde Center for Drug Evaluation (CDE) i Kinas nasjonale medisinske produktadministrasjon at GFH375-tabletter er inkludert i Breakthrough Therapy-betegnelsen for behandling av pasienter med KRAS G12D-mutant ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som ...Les mer»

Den 12. februar 2026 kunngjorde Center for Drug Evaluation (CDE) i Kinas nasjonale legemiddelverk 4. februar at ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) er foreslått for inkludering i Breakthrough Therapy Program for bruk som adjuvant behandling hos voksne pasienter med HER2...Les mer»

Beijing South Region Oncology Hospital International Department er stolte av å tilby internasjonale pasienter tilgang til banebrytende kreftbehandlinger, inkludert Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) – en revolusjonerende behandling som allerede har forandret liv. Et bevis fra virkeligheten: Fru Wus reise i 2022...Les mer»

9. februar 2026 kunngjorde den offisielle nettsiden til Center for Drug Evaluation (CDE) i National Medical Products Administration (NMPA) at ZL-1310 til injeksjon, et nytt DLL3-målrettet antistoff-legemiddelkonjugat (ADC), er planlagt å bli tildelt Breakthrough Therapy-betegnelse. Som et medlem...Les mer»

For hver pasient som reiser langt for å søke vår behandling, forstår vi dypt: det du bringer er ikke bare komplekse medisinske journaler, men også tilliten og håpene til hele familien. Ved Beijing South Region Oncology Hospital International Department er vi vitne til slike historier hver dag – ho...Les mer»

Stillet overfor behandlingsutfordringen for HER2-positiv kolorektalkreft, forstår vi fullt ut deres presserende ønske om mer effektive og avanserte behandlingsalternativer. I dag presenterer vi store oppmuntrende nyheter fra Kinas onkologifelt. **Gjennombruddsterapi er innen rekkevidde: SHR-A1811 viser eksepsjon...Les mer»

Nylig godkjente Kinas nasjonale legemiddelverk offisielt kombinasjonsbehandlingen av anlotinibhydroklorid og penpulimab fra Chia Tai Tianqing for førstelinjebehandling av avansert hepatocellulært karsinom. Dette markerer den tiende godkjente indikasjonen for anlotinibhydroklorid...Les mer»

Nylig har kreftbehandling i Kina nådd en betydelig milepæl. 7. januar 2025 godkjente National Medical Products Administration offisielt det innovative legemidlet SHR-1701 for markedsbruk. Det er indisert i kombinasjon med cellegift som førstelinjebehandling for l...Les mer»