Varig tumorregresjon og vedvarende remisjon hos pasienter med avansert kreft i bukspyttkjertelen og magen behandlet med KD-496 CAR-T-terapi

Nylig oppnådde en pasient med avansert kreft i bukspyttkjertelen som ikke hadde respondert på flere tidligere behandlingslinjer vedvarende tumorkrymping etter å ha mottatt KD-496 CAR-T-cellebehandling, med bekreftet remisjon opprettholdt 180 dager etter behandling.

For tiden er det fortsatt mange kliniske studier av nye kreftbekjempende teknologier i Kina som søker pasienter. For konsultasjon om nye legemidler og teknologier kan du kontakte Beijing South Region Oncology Hospital International Department.

Telefonnummer: 4008803716

WeChat-ID: 17801183037

E-post:myimmnet@163.com

Pasienten, en 73 år gammel kvinne, ble diagnostisert i juli 2021 med en masse i pankreatisk hode ledsaget av obstruksjon i den nedre gallegangen. Hun gjennomgikk en duodenektomi, hvor en fast masse på omtrent 3 cm ble funnet ved pankreatisk hodes uncinate processus. Patologisk undersøkelse bekreftet moderat differensiert adenokarsinom. Postoperativt fikk hun albuminbundet paklitaksel (nab-paklitaksel) kombinert med S-1-kjemoterapi, etterfulgt av M108 + nab-paklitaksel + gemcitabin og LM108 kombinert med toripalimab. Hun hadde en historie med schizofreni og diabetes, begge godt kontrollert med medisiner.

I februar 2025 fikk pasienten en infusjon med KD-496 CAR-T-celler. Ved den første tumorvurderingen fire uker senere, til tross for hennes høye alder og høye tumorbyrde (baseline mållesjon på 58 mm), hadde mållesjonen krympet med 34,5 % fra baseline. Ved dag 60 hadde mållesjonen ytterligere redusert med 37,9 %, og ved dag 90 og 180 fortsatte tumoren å krympe med 44,8 %, og opprettholdt en delvis respons (PR) uten signifikant gastrointestinal eller nevrologisk toksisitet.

En 70 år gammel pasient med magekreft ble operert i februar 2023. Postoperativ patologi viste et ulcerøs moderat til dårlig differensiert adenokarsinom som allerede hadde metastasert til lymfeknuter, peritoneum og begge lunger, ledsaget av ascites og pleuraeffusjon (avansert, vidt metastatisk sykdom). Åtte uker etter operasjonen fikk hun SOX-kjemoterapi (oksaliplatin + S-1), men tilstanden hennes utviklet seg. Påfølgende forsøk med PX (paklitaksel) + PD-1 (immunterapi) i fire sykluser, etterfulgt av kapecitabin + nivolumab, klarte heller ikke å stoppe progresjonen. Til slutt ble nivolumab + fruquintinib (et anti-angiogent legemiddel) administrert, men med begrenset effekt.

På dag 28 av CAR-T-behandlingen hadde svulsten krympet med 47,3 % sammenlignet med før behandling, og oppnådde en dyp partiell respons (PR). Ved dag 60 fortsatte svulsten å krympe med 41,9 %, og opprettholdt en bekreftet PR, noe som indikerer vedvarende og effektiv behandling.

En 55 år gammel pasient med magekreft gjennomgikk laparoskopisk radikal gastrektomi i november 2023, med postoperativ patologi som viste dårlig differensiert adenokarsinom med partiell signetringcellekarsinom (svært ondartet). Hun prøvde flere cellegift- + immunterapiregimer, inkludert oksaliplatin + kapecitabin + sintilimab, oksaliplatin + leukovorin + sintilimab, nab-paklitaksel + sintilimab + fruquintinib og irinotekan monoterapi. I februar 2025 utviklet tilstanden hennes seg imidlertid raskt, noe som gjorde konvensjonelle behandlinger ineffektive.

Hun fikk deretter CAR-T-cellebehandling, og innen dag 28 hadde svulsten krympet med 31,8 % sammenlignet med før behandling, noe som oppnådde en delvis respons (PR) med vellykket sykdomskontroll.

For tiden er det fortsatt mange kliniske studier av nye kreftbekjempende teknologier i Kina som søker pasienter. For konsultasjon om nye legemidler og teknologier kan du kontakte Beijing South Region Oncology Hospital International Department.

Telefonnummer: 4008803716

WeChat-ID: 17801183037

E-post:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717


Publisert: 31. juli 2025