Den 10. mars 2026 ble det innovative B7-H3-målrettede antistoff-legemiddelkonjugatet (ADC) YL201 for injeksjon, utviklet av MediLink Therapeutics, tildelt Breakthrough Therapy-betegnelsen av Center for Drug Evaluation of China's National Medical Products Administration. Den angitte indikasjonen er i kombinasjon med Serplulimab for førstelinjebehandling av omfattende småcellet lungekreft (ES-SCLC).
YL201 er en innovativ ADC som spesifikt retter seg mot B7H3. B7H3-proteinet er overuttrykt på ondartede celler og kreftutløsende celler av ulike tumortyper, men har begrenset uttrykk i normalt vev, noe som fremhever potensialet som et ADC-legemiddelmål. YL201 ble utviklet ved hjelp av MediLinks Tumor Microenvironment Activable LINker-payload (TMALIN®)-teknologi konjugert med et svært spesifikt B7H3-antistoff. For tiden undersøkes YL201 i en rekke solide tumorer og har gått inn i pivotalfase-studier i småcellet lungekreft og nasofaryngeal karsinom i Kina.
### Autoritative kliniske data: Signifikant effekt og gunstig sikkerhet
I mars 2025 publiserte det internasjonale ledende tidsskriftet *Nature Medicine* data fra den kliniske fase 1/1b-studien av YL201 hos pasienter med avanserte solide svulster. Denne studien, som omfattet 312 pasienter, viste:
- **Total effekt:** Blant 287 evaluerbare pasienter var den objektive responsraten (ORR) imponerende 40,8 %, inkludert 2 pasienter som oppnådde fullstendig respons (CR) og 115 som oppnådde delvis respons (PR). Sykdomskontrollraten (DCR) nådde 83,6 %.
- **Ekstensivt stadium småcellet lungekreft (ES-SCLC):** Hos pasienter som tidligere ble behandlet med platinabasert kjemoterapi, var ORR 63,9 %, DCR var 91,7 % og median progresjonsfri overlevelse (mPFS) var 6,3 måneder.
- **Nasofaryngealt karsinom (NPC):** Blant 70 pasienter var ORR 48,6 %, DCR var 92,9 %, og 2 pasienter oppnådde fullstendig respons. Median responsvarighet (mDOR) var så lang som 8,4 måneder.
Disse dataene bekrefter fullt ut den potente antitumoraktiviteten og den håndterbare sikkerhetsprofilen til YL201 på tvers av flere typer avanserte solide svulster, og legger et solid grunnlag for senere klinisk forskning og bredere anvendelse.
### Beijing Sør-regionens onkologiske sykehus, internasjonal avdeling: Din bro til internasjonal medisin
Beijing South Region Oncology Hospital International Department er konsekvent dedikert til å introdusere globalt ledende teknologier og medisiner for kreftdiagnose og -behandling. Vi følger nøye med på banebrytende forskningsfremskritt og opprettholder sterke samarbeid med ledende vitenskapelige institusjoner både nasjonalt og internasjonalt, og streber etter å gi internasjonale pasienter rettidig tilgang til banebrytende behandlingsalternativer, inkludert YL201.
Vårt internasjonale pasientserviceteam kan tilby deg:
- **Personlig medisinsk vurdering:** Et tverrfaglig team (MDT) vil grundig evaluere din medisinske journal for å avgjøre om ADC-behandling er egnet for din tilstand.
- **Forenklet tilgang til behandling:** Bistand med å skaffe visum til Kina, planlegge spesialistkonsultasjoner, ordne tolketjenester og koordinere sykehusinnleggelse for en bekymringsfri opplevelse.
### Kontakt oss nå for mer informasjon
Hvis du eller en av dine nærmeste står overfor utfordringer knyttet til omfattende småcellet lungekreft, nasofaryngealt karsinom eller andre avanserte solide svulster, og ønsker å lære mer om den banebrytende ADC-behandlingen eller vurdere behandlingsmuligheter, kan du kontakte Beijing South Region Oncology Hospital International Department umiddelbart. Våre spesialister på internasjonal pasientservice vil svare på forespørselen din innen 24 timer.
**Kontaktinformasjon:**
- **Tlf:** 400-880-3716
- **WeChat:** 17801183037
- **E-post:**
100085_010@163.com
myimmnet@163.com
Vi forstår at kreftbehandlingen er vanskelig, men hvert gjennombrudd betyr nytt håp. Beijing South Region Oncology Hospital International Department ønsker å stå sammen med deg, og utnytte ekspert medisinsk teknologi og varm og omsorgsfull behandling, for å sammen overvinne kreften og omfavne livets morgengry.
Publisert: 24. mars 2026