31. mars 2026 kom Center for Drug Evaluation of China's National Medical Products Administration med spennende nyheter: GFH375, utviklet av GenFleet Therapeutics, er offisielt inkludert som en «gjennombruddsterapi»-kandidat for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen som har KRAS G12D-mutasjonen, og som har fått minst én tidligere systemisk behandling. Dette markerer et kritisk skritt fremover innen presisjonsterapi for kreft i bukspyttkjertelen.
Hvis du eller en av dine nærmeste sliter med avansert KRAS G12D-mutant kreft i bukspyttkjertelen, må du ikke miste håpet. Beijing South Region Oncology Hospital International Department (400-880-3716) følger nøye med på denne banebrytende utviklingen og tilbyr profesjonell konsultasjon og behandlingskoordineringstjenester for internasjonale pasienter.
**Om GFH375/VS-7375**
GFH375 er en oralt aktiv, potent og svært selektiv småmolekylær KRAS G12D (ON/OFF)-hemmer som er utviklet for å målrette GTP/GDP-utveksling, og dermed forstyrre aktivering av nedstrøms signalvei og effektivt hemme tumorcelleproliferasjon. Prekliniske studier viste doseavhengig hemming i modeller med KRAS G12D-mutasjoner; GFH375 viste også lav risiko utenfor målområdet i kinaseselektivitets- og sikkerhetsmålanalyser.
GenFleet inngikk et samarbeid med Verastem Oncology (Nasdaq: VSTM) innen oppdagelse og utvikling for å videreutvikle tre nye onkologiprogrammer rettet mot kreft drevet av RAS/MAPK-signalveien. Samarbeidet gir Verastem en eksklusiv opsjon på å få en lisens for hver av de tre forbindelsene etter vellykket gjennomføring av forhåndsbestemte milepæler i en fase I-studie. I desember 2023 valgte Verastem GFH375/VS-7375, en oral KRAS G12D (ON/OFF)-hemmer, som sitt hovedprogram fra samarbeidet, og lisensen for GFH375 som ble utøvd i januar 2025 var den første fra dette samarbeidet. Lisensene gir Verastem utviklings- og kommersielle rettigheter utenfor Kina, mens GenFleet beholder rettighetene i Kina.
**Lovende data fra kliniske fase I/II-studier presentert på ESMO-kongressen i 2025:**
- 91,5 % av pasientene opplevde reduksjon i mållesjoner
- Objektiv responsrate (ORR) nådde 40,7 %
- Sykdomskontrollraten (DCR) var så høy som 96,7 %
- Median progresjonsfri overlevelse (mPFS) var 5,52 måneder
- 4-måneders progresjonsfri overlevelsesrate var 78,2 %
Disse dataene, hentet fra 59 pasienter med avansert KRAS G12D-mutant pankreatisk duktal adenokarsinom (PDAC) som hadde fått systemisk behandling tidligere, demonstrerer sterkt den potente antitumoraktiviteten til GFH375 ved refraktær kreft i bukspyttkjertelen.
**Hvorfor velge Beijing South Region Oncology Hospital International Department?**
Som en pioner innen internasjonale medisinske tjenester er Beijing South Region Oncology Hospital International Department forpliktet til å gi globale pasienter:
- Flerspråklig profesjonell medisinsk konsultasjon og timeavtaletjenester
- Tilgang til ledende onkologieksperter både i Kina og internasjonalt
- En grønn kanal for medisinsk behandling på tvers av landegrenser
Vi forstår at for pasienter med fremskreden kreft medfører hver ekstra dag med ventetid større risiko. Derfor har vi etablert flere praktiske internasjonale kontaktkanaler for å sikre at du får rettidig profesjonell støtte.
**Kontakt oss i dag og start din håpefulle reise**
��� Hjelpelinje: 400-880-3716
��� WeChat: 17801183037
��� E-post:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Uansett hvilket land eller hvilken region du befinner deg i, eller hvor mange behandlingsalternativer du allerede har prøvd, er Beijing South Region Oncology Hospital International Department klar til å stå sammen med deg i kampen mot kreft. Gjennombruddsfremgangen til GFH375 kan være lyset du har ventet på.
Call 400-880-3716, add us on WeChat at 17801183037, or email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com.
La oss sammen strebe etter flere muligheter i livet.
> Merk: GFH375 er ennå ikke offisielt godkjent for markedsføring i Fastlands-Kina. Betegnelsen «Breakthrough Therapy» forventes å øke klinisk tilgjengelighet. Beijing South Region Oncology Hospital International Department vil nøye overvåke fremgangen innen legemiddeltilgjengelighet og gi informasjon om banebrytende behandlinger og koordineringstjenester for kvalifiserte pasienter. Vennligst følg legens veiledning angående spesifikke behandlingsplaner.
Publisert: 10. april 2026